Hodgkin-Lymphom (HL)	Non-Hodgkin-Lymphome (NHL)
Epidemiologie: bimodal: Peak bei 20–30 J. & >60 J. Männer etwas häufiger	Epidemiologie: v. a. ältere Erwachsene Inzidenz steigt mit Alter
Klinik: schmerzlose Lymphknoten (zervikal, mediastinal) B-Symptome (Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust) Pruritus, evtl. Alkoholschmerz	Klinik: Lymphknoten + extranodal (GI, Haut, ZNS) B-Symptome variabel
Diagnostik: Lymphknotenbiopsie → Reed-Sternberg-Zellen	Diagnostik: Lymphknotenbiopsie → WHO-Klassifikation (B-/T-Zell; indolent vs. aggressiv)
Stadien: Ann-Arbor (I–IV) + Risikofaktoren	Wichtige Subtypen: indolent: Follikuläres Lymphom (oft „watch & wait“) aggressiv: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
Therapie: frühes Stadium(Ann Arbor I-II): ABVD + Strahlentherapie  fortgeschritten( III-IV): Polychemo (BEACOPP, BrECADD)	Therapie: B-Zell (DLBCL): Immunchemo (Standard R-CHOP) Rezidiv/Hochrisiko: Hochdosistherapie + autologe SZT
Prognose: sehr gut (>80 % Heilung)	Prognose:  variabel (indolent = chronisch, aggressiv = heilbar mit Chemo)

Chemo-Regime – Full Form

🔹 ABVD (klassisch bei Hodgkin)

• A = Adriamycin (Doxorubicin)
• B = Bleomycin
• V = Vinblastin
• D = Dacarbazin

🔹 BEACOPP (fortgeschrittenes Hodgkin, eskaliert)

• B = Bleomycin
• E = Etoposid
• A = Adriamycin (Doxorubicin)
• C = Cyclophosphamid
• O = Oncovin (Vincristin)
• P = Procarbazin
• P = Prednison

🔹 R-CHOP (Standard bei B-Zell Non-Hodgkin, z. B. DLBCL)

• R = Rituximab
• C = Cyclophosphamid
• H = Hydroxydaunorubicin (Doxorubicin)
• O = Oncovin (Vincristin)
• P = Prednison

📦 Ann-Arbor-Klassifikation (HL/NHL)

Stadium I

• Befall 1 Lymphknotenregion oder 1 extranodaler Herd (= IE)

Stadium II

• Befall ≥2 Lymphknotenregionen auf derselben Seite des Zwerchfells
• oder 1 extranodaler Herd + LK auf einer Seite (= IIE)

Stadium III

• Befall von LK-Regionen auf beiden Seiten des Zwerchfells
• evtl. mit Milzbeteiligung (= IIIS) oder extranodal (= IIIE/IIISE)

Stadium IV

• Disseminierte Organbeteiligung (Leber, KM, Lunge etc.)
• unabhängig vom LK-Befall