Category: Infektion

  • Nosokomiale Infektionen

    Definition

    • Infektion, die ≥48 h nach Hospitalisierung auftritt
    • Auch in Pflegeheimen / Langzeitpflege möglich

    Charakteristika

    • Anderes Keimspektrum als ambulant → muss bei kalkulierter Antibiose berücksichtigt werden
    • Komplikation: Sepsis

    Risikofaktoren

    • Hohes Alter, langer Aufenthalt, Immunsuppression (z. B. Diabetes, Steroide, Chemotherapie)
    • Fremdmaterial: Katheter, Dauerkatheter, Endotrachealtubus, ZVK

    Häufige Erreger

    • „Pfützenkeime“ (gramnegativ): Pseudomonas, E. coli, Klebsiella, Proteus
    • „Luftkeime“ (grampositiv): Staphylococcus aureus (koagulase+), S. epidermidis (koagulase–), Enterokokken

    Multiresistente Erreger (MRE)

    AspektMRSAMRGN
    Definition / ResistenzMethicillin-resistenter Staphylococcus aureus
    → verändertes PBP2a → keine β-Laktame wirksam
    Multiresistente gramnegative Stäbchen
    Resistenz gegen ≥3/4 Hauptgruppen: Piperacillin, Ceph 3/4, Fluorchinolone, Carbapeneme
    ErregerStaphylococcus aureusE. coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas
    ScreeningNasen-/Rachenabstrich bei AufnahmeNicht routinemäßig, Nachweis im Labor
    HygieneIsolation (Einzelzimmer), Schutzkittel, Handschuhe, MNS, Händedesinfektion3-MRGN: Isolierung nur bei Risikopatient/Nachweis
    4-MRGN: Isolierung immer (meldepflichtig)
    DekolonisationJa:
    • Nase: Mupirocin
    • Rachen: Chlorhexidin-Gurgeln
    • Haut: antiseptische Waschungen
    • Kontrolle: 3 negative Abstriche
    ❌ Keine Dekolonisation (da Darmflora)
    Therapie (1. Wahl)Vancomycin i.v.3-MRGN: Carbapenem
    4-MRGN: Colistin
    AlternativenLinezolid p.o./i.v., Daptomycin i.v.Je nach Resistenzlage Kombinationstherapien nötig

    Nosokomiale Infektionen nach Häufigkeit

    Rang / InfektionTypische ErregerRisikofaktorenTherapie (kalkuliert)
    1️⃣ Wundinfektion (häufigste)S. aureus, S. epidermidisOP-Wunden, FremdmaterialChirurgisch (Débridement, Drainage) + kalkulierte AB
    2️⃣ Harnwegsinfektion (zweithäufigste)E. coli (häufigster), Enterokokken, KlebsiellaBlasenkatheter, lange LiegezeitWie ambulant
    Bei Risiko/MRE/Sepsis: Piperacillin/Tazobactam
    Katheterwechsel vor AB
    3️⃣ Pneumonie (dritthäufigste, VAP)Pseudomonas, Klebsiella, S. aureusBeatmung, IntensivpatientOhne Risiko: Ampicillin/Sulbactam
    Mit Risiko/Schock: Piperacillin/Tazobactam

    Hygiene – Grundprinzipien

    • Händedesinfektion (vor/nach Patientenkontakt)
    • Schutzkleidung bei Risikopatienten
    • Patientenbezogene Geräte (Stethoskop etc.)
    • Isolierung bei MRSA, 4-MRGN
    • Abschlussdesinfektion nach Entlassung

    Ultra-Kurz-Review

    • Definition: ≥48 h nach Aufnahme, auch Heim
    • Risikofaktoren: Alter, Immunsuppression, Fremdmaterial
    • Komplikation: Sepsis

    Häufigkeit:
    1️⃣ Wunde → S. aureus, S. epidermidis → Chirurgie + AB
    2️⃣ HWI → E. coli → Katheter! → AB + Katheterwechsel
    3️⃣ Pneumonie (VAP) → Pseudomonas, Klebsiella, S. aureus →

    • ohne Risiko: Ampicillin/Sulbactam
    • mit Risiko/Schock: Piperacillin/Tazobactam

    MRE:

    • MRSA → Vancomycin; Sanierung (Mupirocin Nase, Chlorhexidin Rachen, Waschung Haut)
    • MRGN → 3-MRGN = Carbapenem, 4-MRGN = Colistin (meldepflichtig); keine Sanierung

    Hygiene:
    Händedesinfektion, Isolation bei MRSA & 4-MRGN, Geräte patientenbezogen, Abschlussdesinfektion

  • Lyme-Borreliose

    Erreger & Übertragung

    • Borrelia burgdorferi (Spirochäten)
    • Übertragung: Zeckenstich (Ixodes ricinus)
    • Inkubation: Tage bis Wochen

    Klinik – Stadien

    Stadium I (früh, lokalisiert):

    • Erythema migrans (roter Wanderröte-Hautfleck, pathognomonisch)
    • Grippeähnliche Symptome

    Stadium II (früh, disseminiert):

    • Neuroborreliose (Meningitis, Fazialisparese, Radikulitis)
    • Lyme-Karditis (AV-Block, Myokarditis)
    • Multiple Erythemata

    Stadium III (spät, chronisch):

    • Arthritis (v. a. Knie)
    • Acrodermatitis chronica atrophicans
    • Chronische Neuroborreliose

    Diagnostik

    • Klinik entscheidend (z. B. Erythema migrans = Diagnose ohne Labortest)
    • Serologie: ELISA → Bestätigung Western Blot
    • Liquor: bei Neuroborreliose → lymphozytäre Pleozytose, intrathekale AK

    Therapie

    • Stadium I: Doxycyclin 14–21 d
    • Stadium II–III: Ceftriaxon i.v. 14–21 d
    • Kinder <9 J. & Schwangere: Amoxicillin statt Doxycyclin

    Prophylaxe

    • Zeckenschutz (lange Kleidung, Repellentien)
    • Zecken schnell entfernen
    • Keine Impfung (nur gegen FSME, nicht Borreliose)
  • Weichteilinfektionen

    InfektionDefinitionTypische ErregerKlinikTherapie (inkl. Dosis)
    ErysipelAkute, oberflächliche Hautinfektion (Dermis/Lymphspalten), scharf begrenzt.β-hämolysierende Streptokokken (A)Akut, Fieber, Schüttelfrost, flammenförmige, scharf begrenzte RötungPenicillin G 2 Mio. IE i.v. alle 6h (7–10 d)
    oder Penicillin V 1,2 Mio. IE p.o. alle 6h
    Alternative: Clindamycin 600 mg i.v. alle 8h
    PhlegmoneDiffuse, tiefe Infektion von Binde- und Fettgewebe, unscharf.Staphylococcus aureus, MischfloraUnscharfe Rötung, tiefer, druckschmerzhaft, FieberAmoxicillin/Clavulansäure 2,2 g i.v. alle 8h
    Alternative: Clindamycin 600 mg i.v. alle 8h + chirurgisches Débridement
    AbszessAbgekapselte Eiteransammlung in neu gebildeter Höhle.Staphylococcus aureus, MischfloraLokale Schwellung, fluktuierend, druckschmerzhaftInzision + Drainage
    AB nur bei systemisch: Clindamycin 600 mg i.v. alle 8h
    FurunkelEitrige Entzündung eines Haarfollikels.Staphylococcus aureusLokale eitrige Hautentzündung, schmerzhaftKleine: lokal antiseptisch
    Große: Flucloxacillin 1–2 g i.v. alle 6h oder Clindamycin 600 mg i.v. alle 8h
    KarbunkelVerschmelzung mehrerer Furunkel, großflächige Entzündung.Staphylococcus aureusMehrere Furunkel, tiefgehend, evtl. nekrotischChirurgische Sanierung + wie Furunkel-AB
    Nekrotisierende FasziitisRasch fortschreitende, lebensbedrohliche Infektion der Faszien/Subkutis.Mischflora (Streptokokken, Anaerobier, Clostridien)Extreme Schmerzen, Hautnekrosen, Blasen, SepsisSofort OP! + Meropenem 1 g i.v. alle 8h + Clindamycin 900 mg i.v. alle 8h
    GasbrandAkute, nekrotisierende Clostridien-Infektion mit Gasbildung.Clostridium perfringensNekrosen, Gasblasen, übler Geruch, SepsisRadikales Débridement/Amputation + Penicillin G 5 Mio. IE i.v. alle 6h + Clindamycin 900 mg i.v. alle 8h + ggf. hyperbare O₂-Therapie

    Erysipel

    Phlegmone

    Furunkel

    Karbunkel

    Nekrotisierende Fasziitis

    Gasbrand

  • HIV/AIDS

    Anamnese-Shortlist

    6 gezielte Fragen?

    • Symptome (Gewichtsverlust, Fieber, Nachtschweiß),
    •  Exposition (Sex/Sharing),
    • OI-Hinweise (Husten, neurologisch, Soor),
    • Impfstatus (HBV/HPV/Pneumo/Influenza),
    • PrEP/PEP-Nutzung,
    • Schwangerschaftswunsch.

    Diagnostik

    • Test: HIV-Ag/AK-Test (Suchtest)
    • Sicherung: zweiter Test (HIV-Ag/AK.-Test) + PCR (RNA)
    • Wichtig PCR: Viruslast (VL) = wie viel HIV im Blut
    • CD4-Zellen = wie stark Immunsystem geschwächt ist

    Therapie

    • Immer sofort starten, egal wie hoch CD4 oder Viruslast
    • Standard: 3 Wirkstoffe = 2 NRTI + 1 Integrase-Inhibitor
      • Beispiel: Bictegravir + Tenofovir + Emtricitabin
      • Beispiel: Dolutegravir + Tenofovir + Emtricitabin
    • Ziel: Viruslast <50 Kopien/ml (nicht nachweisbar)

    Monitoring

    • 4–8 Wochen nach Start: Viruslast, Blutbild, Chemie
    • Danach alle 3–6 Monate
    • Ziel: VL <50 Kopien/ml bis Woche 24

     Opportunistische Infektionen (OI)

    • Wenn Immunsystem schwach → bestimmte Infektionen kommen:
      • CD4 <200: Pneumocystis (Lungenentzündung) → Prophylaxe TMP/SMX
      • CD4 <100 + Toxo-IgG+: Toxoplasmose im Gehirn → Prophylaxe TMP/SMX

    PEP (Postexpositionsprophylaxe)

    • Wenn man sich gestochen hat oder Risiko-Kontakt:
      • Start sofort (<24 h oder bis 72 h nach Kontakt)
      • Dauer: 28 Tage
      • Medikamente: Tenofovir + Emtricitabin  Dolutegravir 

    PrEP (Vorbeugung)

    • Für Menschen mit hohem Risiko
    • Tenofovir + Emtricitabin täglich oder „2 Tab vor 24 Stunden-1Tab nach 24 Stunde-1nach 48 stunde“ (nur bei Men Sex mit Men)
    • Immer vorher HIV-Test + Nierencheck

    Impfungen

    • Wichtige Impfungen: Grippe, Pneumokokken, Hepatitis B, HPV, Tetanus/Diphtherie/Keuchhusten
    • Lebendimpfstoffe (z. B. MMR) nur, wenn CD4 >200

    GruppeBeispieleWirkmechanismusWichtige NebenwirkungenBesonderheiten / Merksatz
    NRTI (Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer)Tenofovir, Emtricitabin, Lamivudin, AbacavirBlockieren DNA-Synthese der Reverse TranskriptaseTenofovir: Nieren- und Knochenschäden
    Abacavir: Überempfindlichkeitsreaktion (HLA-B*57:01!)
    Immer 2 NRTI als Basis der Therapie
    NNRTI (Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer)Efavirenz, NevirapinHemmen Reverse Transkriptase direktEfavirenz: ZNS-Störungen (Albträume, Depression)
    Nevirapin: Lebertoxizität
    Heute eher Reserve, selten Erstlinie
    Integrase-InhibitorenDolutegravir, Bictegravir, RaltegravirVerhindern Einbau von Virus-DNA ins WirtsgenomMeist gut verträglich
    evtl. Gewichtszunahme
    Heutiger Standard(zusammen mit 2 NRTI)
    Protease-InhibitorenDarunavir, Atazanavir, LopinavirHemmen Virus-Reifung (Protease)Metabolische Störungen (Diabetes, Lipodystrophie, Dyslipidämie)Oft mit Booster (Ritonavir/Cobicistat)
    Entry-/FusionsinhibitorenMaraviroc (CCR5), Enfuvirtid (Fusion)Blockieren Eintritt des Virus in ZelleMaraviroc: Leberschaden
    Enfuvirtid: lokale Reaktionen
    Spezialfälle, Reserve-Therapie
    WeitereIbalizumab (monoklonaler Antikörper)Bindet CD4 und verhindert EintrittInfusionsreaktionenNur in schweren, resistenten Fällen

    👉 Standard-Kombi: 2 NRTI + 1 Integrase-Inhibitor
    👉 Ziel: Viruslast <50 Kopien/ml
    👉 Besondere Checks:

    • Vor Abacavir: HLA-B*57:01
    • Unter Tenofovir: Nieren- & Knochenscreening
    • Unter Efavirenz: Psychische Symptome beobachten

    HIV-Medikamente – Merksätze

    • NRTI (Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer)
      • Falsche Bausteine – Virus-DNA bricht ab.
    • NNRTI (Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Hemmer)
      • Blockieren direkt – aber nervige Nebenwirkungen im Kopf.
      • (Efavirenz → Albträume, Depression)
    • Integrase-Inhibitoren
      • Integrase klebt – Inhibitor stoppt den Kleber.
    • Protease-Inhibitoren
      • Ohne Protease bleiben Viren Babys – sie reifen nicht.
    • Entry- und Fusionsinhibitoren
      • Tür zu – Virus bleibt draußen.

    1-Minute-Review

    Test: 4.-Gen Ag/AK-Test → Bestätigung mit PCR (HIV-RNA)

    Therapie: sofort starten → 2 NRTI + 1 Integrasehemmer

    • BIC/TAF/FTC oder DTG + TDF/FTC
    • Ziel: Viruslast <50 Kopien/ml (nicht nachweisbar)
    • Monitoring: Viruslast + CD4 alle 3–6 Monate
    • OI-Prophylaxe:
    • CD4 <200 → PCP (Cotrimoxazol)
    • CD4 <100 + Toxo IgG+ → Toxo-Prophylaxe

    PEP: nach Stich/Kontakt → sofort, max 72h, 28 Tage: TDF/FTC + DTG

    PrEP: für Risikogruppen → TDF/FTC täglich oder 2-1-1 (nur MSM)

    Impfungen: Influenza, Pneumo, HBV, HPV, Tdap (Lebend nur >200 CD4)

    Fallen: Abacavir nur bei HLA-B*57:01-negativ, Tenofovir Niere/Knochen, Efavirenz Psyche

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